NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP HIẾM GẶP VỀ HÌNH ẢNH TIẾT NIỆU HƯỚNG ĐẾN HỘI CHỨNG ZINNER TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 103
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Hội chứng Zinner là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp, gồm bất sản thận và u nang túi tinh cùng bên. Trường hợp này là một trong những ca hiếm gặp được báo cáo ở Việt Nam.
Giới thiệu ca bệnh: Bệnh nhân nam, 28 tuổi đi khám sức khỏe tổng quát ở ở Bệnh viện Quân y 103. Kết quả siêu âm không thấy thận phải trong hố thận và trong ổ bụng, ngoài ra có khối u dạng nang ở vùng hạ vị bên phải. Chụp cắt lớp vi tính ổ bụng cho thấy bất sản thận phải kèm u nang túi tinh phải kích thước 30 x 80 mm, chẩn đoán đưa ra là phù hợp với hội chứng Zinner. Người bệnh được tư vấn và theo dõi định kì. Phần kết luận: Sự kết hợp giữa bệnh sử, lâm sàng và xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh giúp bác sỹ đưa ra chẩn đoán và theo dõi người bệnh. Việc theo dõi bệnh nhân về các biểu hiện lâm sàng tiết niệu là cần thiết, tư vấn kịp thời phẫu thuật là nền tảng khi có các triệu chứng.
Từ khóa
Bất sản thận, hội chứng Zinner
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Livingston, L. and C.R. Larsen, Seminal vesicle cyst with ipsilateral renal agenesis. American Journal of Roentgenology, 2000. 175 (1): p. 177-180.
3. Pace, G., et al., Ejaculatory duct obstruction caused by a right giant seminal vesicle with an ipsilateral upper urinary tract agenesia: an embryologic malformation. Fertility and sterility, 2008. 89(2): p. 390-394.
4. Pereira, B., et al., Zinner’s syndrome: an up‐to‐date review of the literature based on a clinical case. Andrologia, 2009. 41 (5): p. 322-330.
5. Bas, D. and M.O. Nalbant, Zinner Syndrome: Radiologic Diagnosis in a Rare Case. Current Medical Imaging, 2023.
6. Ghonge, N.P., B. Aggarwal, and A.K. Sahu, Zinner syndrome: A unique triad of mesonephric duct abnormalities as an unusual cause of urinary symptoms in late adolescence. Indian journal of urology: IJU: journal of the Urological Society of India, 2010. 26 (3): p. 444.
7. Adeniji, A.O., Congenital seminal vesicle cyst with ipsilateral renal agenesis, vascular anomalies and intestinal malrotation. Applied Radiology, 2009. 38 (10): p. 40A.
8. La Scola, C., et al., Born with a solitary kidney: at risk of hypertension. Pediatric Nephrology, 2020. 35: p. 1483-1490.
9. Cherullo, E.E., et al., Laparoscopic management of congenital seminal vesicle cysts associated with ipsilateral renal agenesis. The Journal of urology, 2002. 167 (3): p. 1263-1267.
10. Mehra, S., R. Ranjan, and U.C. Garga, Zinner syndrome-a rare developmental anomaly of the mesonephric duct diagnosed on magnetic resonance imaging. Radiology case reports, 2016. 11 (4): p. 313-317.
11. Trigaux, J.P., B. Van Beers, and F. Delchambre, Male genital tract malformations associated with ipsilateral renal agenesis: sonographic findings. Journal of clinical ultrasound, 1991. 19 (1): p. 3-10.
12. Abakar, D., et al., Zinner syndrome. European Journal of Case Reports in Internal Medicine, 2021. 8 (6): p. 002628.
13. Kenney, P. and M. Leeson, Congenital anomalies of the seminal vesicles: spectrum of computed tomographic findings. Radiology, 1983. 149 (1): p. 247-251.
14. Shebel, H.M., et al., Cysts of the lower male genitourinary tract: embryologic and anatomic considerations and differential diagnosis. Radiographics, 2013. 33 (4): p. 1125-1143.