Thanh bên bài viết

pdf
Ngày xuất bản: 16/05/2025
Số lượt xem tóm tắt: 160
Số lượt xem pdf: 64
DOI: https://doi.org/10.55046/vjrnm.58.1245.2025
Số xuất bản
Số 58 (2025)
Chuyên mục
Diễn đàn
Trích dẫn bài báo
Ngô, V. H., Trần, P. N., & Chu, N. H. (2025). SHUNT CỬA CHỦ BẨM SINH Ở TRẺ EM: BÁO CÁO MỘT SỐ TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG. Tạp chí Điện quang & Y học hạt nhân Việt Nam, 58, 80-86. https://doi.org/10.55046/vjrnm.58.1245.2025

SHUNT CỬA CHỦ BẨM SINH Ở TRẺ EM: BÁO CÁO MỘT SỐ TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG

Ngô Văn Hùng1, , Trần Phan Ninh, Chu Nguyên Hải
1 Bệnh viện Nhi Trung ương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Shunt cửa chủ bẩm sinh là một dị dạng mạch máu hiếm gặp do có sự thông nối bất thường giữa tĩnh mạch cửa và tĩnh mạch chủ dẫn đến chuyển hướng một phần hoặc toàn bộ dòng chảy từ tĩnh mạch cửa về tuần hoàn hệ thống mà không qua gan. Shunt cửa chủ có thể được chia thành nhiều loại và thường đi kèm với các dị tật tim mạch hoặc các dị tật bẩm sinh khác. Các biến chứng chính bao gồm bệnh lý gan, u gan, tăng áp lực hệ cửa - phổi, shunt động tĩnh mạch phổi.Chẩn đoán hình ảnh đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán shunt cửa chủ bẩm sinh và các dị tật liên quan. Chụp cắt lớp vi tính được xem là lựa chọn đầu tay giúp chẩn đoán shunt, loại shunt, cho phép hiện hình các mạch máu và các tổn thương gan kích thước nhỏ. Chỉ định điều trị phụ thuộc vào loại shunt và diễn biến lâm sàng, có thể thực hiện tắc shunt bằng phẫu thuật hoặc can thiệp nội mạch. Trong bài báo cáo này, chúng tôi trình bày 3 trường hợp shunt cửa chủ bẩm sinh đã được chẩn đoán xác định trên cắt lớp vi tính, trong đó có một trường hợp shunt cửa chủ bẩm sinh type 2 kiểu bên-bên theo Bicêtre được điều trị thành công bằng can thiệp nội mạch, một trường hợp shunt cửa chủ bẩm sinh type 4 và một trường hợp type 2 kiểu tận-bên theo Bicêtre được điều trị thành công bằng phẫu thuật mổ mở banding luồng shunt.


 


Từ khóa

Shunt cửa chủ bẩm sinh, dị tật Abernethy, phân loại Bicêtre, cắt lớp vi tính.

Chi tiết bài viết

Author Biographies

Trần Phan Ninh

 

 

TRANSLATE with x English Arabic Hebrew Polish Bulgarian Hindi Portuguese Catalan Hmong Daw Romanian Chinese Simplified Hungarian Russian Chinese Traditional Indonesian Slovak Czech Italian Slovenian Danish Japanese Spanish Dutch Klingon Swedish English Korean Thai Estonian Latvian Turkish Finnish Lithuanian Ukrainian French Malay Urdu German Maltese Vietnamese Greek Norwegian Welsh Haitian Creole Persian     TRANSLATE with COPY THE URL BELOW Back EMBED THE SNIPPET BELOW IN YOUR SITE Enable collaborative features and customize widget: Bing Webmaster Portal Back

Chu Nguyên Hải

 

 

TRANSLATE with x English Arabic Hebrew Polish Bulgarian Hindi Portuguese Catalan Hmong Daw Romanian Chinese Simplified Hungarian Russian Chinese Traditional Indonesian Slovak Czech Italian Slovenian Danish Japanese Spanish Dutch Klingon Swedish English Korean Thai Estonian Latvian Turkish Finnish Lithuanian Ukrainian French Malay Urdu German Maltese Vietnamese Greek Norwegian Welsh Haitian Creole Persian     TRANSLATE with COPY THE URL BELOW Back EMBED THE SNIPPET BELOW IN YOUR SITE Enable collaborative features and customize widget: Bing Webmaster Portal Back

Tài liệu tham khảo

1. Xu S, Zhang P, Hu L, Zhou W, Cheng G. Case Report: Clinical Features of Congenital Portosystemic Shunts in the Neonatal Period. Front Pediatr. 2021;9:778791.
2. Păcurar D, Dijmărescu I, Dijmărescu AD, Romaşcanu M, Becheanu CA. A case report on an incidental discovery of congenital portosystemic shunt. Medicine. 2019;98(31):e16679.
3. Timpanaro T, Passanisi S, Sauna A, et al. Congenital Portosystemic Shunt: Our Experience. Case Reports in Pediatrics. 2015;2015:1-5.
4. Guo C, Zhong YM, Wang Q, et al. Diagnostic accuracy of multi-slice computed tomography in children with Abernethy malformation. BMC Med Imaging. 2019;19(1):97.
5. The International Registry of Congenital Portosystemic Shunt members, Franchi-Abella S, Gonzales E, et al. Congenital portosystemic shunts: diagnosis and treatment. Abdom Radiol. 2018;43(8):2023-2036.
6. Rajeswaran S, Johnston A, Green J, et al. Abernethy Malformations: Evaluation and Management of Congenital Portosystemic Shunts. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 2020;31(5):788-794.
7. Papamichail M, Pizanias M, Heaton N. Congenital portosystemic venous shunt. Eur J Pediatr. 2018;177(3):285-294.
8. Tamiru R, Hailemariam T, Wakjira E, Hailu SS. Congenital extrahepatic portosystemic shunt masquerading as chronic portal vein thrombosis: A case report. International Journal of Surgery Case Reports. 2023;109:108553