Thanh bên bài viết
Số lượt xem pdf: 30
NHẬN XÉT ĐẶC ĐIỂM HÌNH ẢNH 18F-FDG PET/CT CỦA U LYMPHO KHÔNG HODGKIN TẾ BÀO B TẠI BỆNH VIỆN UNG BƯỚU HÀ NỘI
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Nghiên cứu nhằm nhận xét đặc điểm hình ảnh 18F-FDG PET/CT của ULPKH tế bào B tại bệnh viện Ung bướu Hà Nội.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả 86 bệnh nhân được chẩn đoán ULPKH dựa vào mô bệnh học và hóa mô miễn dịch tại bệnh viện Ung bướu Hà Nội từ 01/2018 đến tháng 12/2022, các bệnh nhân được chụp PET/CT chẩn đoán giai đoạn trước điều trị.
Kết quả: 86 bệnh nhân được chọn vào nghiên cứu gồm 38 nữ và 48 nam, tuổi trung bình là 58,1. Có 72 bệnh nhân có GPB thuộc nhóm tiến triển nhanh, trong đó ULPKH tế bào B lớn lan tỏa chiếm 45,3%. Trên PET/CT phát hiện hạch cổ và hạch ổ bụng là hai vị trí hay gặp nhất với tỉ lệ lần lượt là 65,1% và 53,5%, các vị trí hạch khác như hạch trung thất là 34,9%, hạch nách 30,2%, hạch bẹn 22,1%. PET/CT phát hiện 23 vị trí/ cơ quan ngoài hạch, hay gặp nhất là amiđan (16,3%), lách (9,3%), tủy xương (9,3%), dạ dày (8,1%), vòm (7,0%). Giá trị trung vị SUVmax của nhóm tiến triển nhanh là 11,3, nhóm tiến triển chậm là 5,4, p < 0,01. Phân tích tương quan tuyến tính giữa kích thước và giá trị SUVmax của tổn thương cho thấy r = 0,547, p < 0,01.
Kết luận: Chụp PET/CT giúp phát hiện tổn thương ULPKH tế bào B tại nhiều vị trí, giá trị SUVmax thường cao và phụ thuộc vào thể mô bệnh học. Có sự tương quan chặt chẽ giữa kích thước và giá trị SUVmax của tổn thương.
Từ khóa: U lympho không Hodgkin tế bào B, 18F-FDG PET/CT.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
U lympho không Hodgkin tế bào B, 18F-FDG PET/CT
Tài liệu tham khảo
2. Fueger BJ, Yeom K, Czernin J, Sayre JW, Phelps ME, Allen-Auerbach MS (2009). Comparison of CT, PET, and PET/CT for Staging of Patients with Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma. Mol Imaging Biol;11(4):269-274. doi:10.1007/s11307-009-0200-9
3. Nguyễn Kim Lưu, Ngô Văn Đàn, Ngô Vĩnh Điệp (2019). Đặc điểm hình ảnh 18F-FDG PET/CT và mối liên quan của giá trị hấp thu tiêu chuẩn với một số chỉ số tiên lượng của bệnh nhân u lympho ác tính không Hodgkin tại bệnh viện Quân y 103. Tạp chí Y- Dược học Quân sự;6:64-68. 4. Phạm Văn Thái, Thiều Thị Hằng, Mai Trọng Khoa và cs (2018). Đánh giá vai trò của 18F-FDG PET/CT trong chẩn đoán giai đoạn bệnh u lympho không Hodgkin. Tạp chí Ung thư học Việt Nam;5:75-79.
5. D’souza MM, Jaimini A, Bansal A, et al. FDG-PET/CT in lymphoma (2013). Indian J Radiol Imaging;23(4):354-365. doi:10.4103/0971-3026.125626
6. Lại Thị Thanh Thảo, Suzanne MCB Thanh Thanh, Trần Thanh Tùng và cs (2015). Ứng dụng hình ảnh PET/CT trong phân chia giai đoạn U lympho không Hodgkin tế bào B lớn lan tỏa. Tạp chí Ung thư học Việt Nam;5:124-129.
7. Ömür Ö, Baran Y, Oral A, Ceylan Y (2014). Fluorine-18 fluorodeoxyglucose PET-CT for extranodal staging of nonHodgkin and Hodgkin lymphoma. Diagn Interv Radiol;20(2):185-192. doi:10.5152/dir.2013.13174
8. Zhang J, Wang R, Fan Y, et al (2014). [Metabolic activity measured by 18F-FDG PET/CT in newly diagnosed patients with non-Hodgkin lymphoma: correlation with immunophenotype]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi;94(33):2576-2579.
9. Alobthani G, Romanov V, Isohashi K, et al (2018). Value of 18F-FDG PET/CT in discrimination between indolent and aggressive non-Hodgkin’s lymphoma: A study of 328 patients. Hell J Nucl Med;21(1):7-14. doi:10.1967/ s002449910701
10. Mosavi F, Wassberg C, Selling J, Molin D, Ahlström H (2015). Whole-body diffusion-weighted MRI and (18)F-FDG PET/CT can discriminate between different lymphoma subtypes. Clin Radiol;70(11):1229-1236. doi:10.1016/j. crad.2015.06.087
11. Li J, Zhao M, Yuan L, Liu Y, Ma N (2022). [Correlation and Influencing Factors of SUVmax and Ki-67 in NonHodgkin Lymphoma]. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi;30(1):136-140. doi:10.19746/j.cnki.issn.10092137.2022.01.022