BẤT THƯỜNG BẨM SINH ĐÁM RỐI THẦN KINH CÁNH TAY Ở TRẺ ĐẺ MỔ, KHÔNG LIÊN QUAN CHẤN THƯƠNG

Ngô Văn Đoan, Trần Thị Hồng Nhung, Vũ Thị Hậu1,
1 BVĐKQT Vinmec Times city

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

TÓM TẮT


Liệt đám rối thần kinh cánh tay là tình trạng yếu hoặc liệt của vùng vai và tay do tổn thương các dây thần kinh thuộc phức hợp đám rối cánh tay (gồm các rễ C5, C6, C7, C8 và T1) gây ảnh hưởng nhiều đến chức năng vận động cánh tay và sinh hoạt cá nhân. Tổn thương này có thể gặp ở người lớn hoặc trẻ em, phần lớn là do chấn thương. Thuật ngữ liệt đám rối thần kinh cánh tay bẩm sinh hiện nay được dùng để chỉ các trường hợp trẻ bị liệt ngay khi sinh ra, thường là do các tai biến trong sản khoa, tuy nhiên rất hiếm các trường hợp gặp là bẩm sinh thật sự do sự bất thường các cấu trúc giải phẫu trong quá trình hình thành thai nhi. Trong bài viết này, chúng tôi đề cập tới một trường hợp rất hiếm gặp trong thực hành lâm sàng và chẩn đoán hình ảnh: liệt đám rối thần kinh cánh tay một bên do bất sản các nhánh thần kinh của đám rối có kèm theo các bất thường bẩm sinh khác của cột sống cổ ở một trẻ nhỏ mổ đẻ.


Từ khóa: Liệt đám rối thần kinh cánh tay, liệt bẩm sinh đám rối thần kinh cánh tay, bất thường đám rối thần kinh cánh tay,


 

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Duygu selcen, Marc C Patterson, Jeremy M Shefner. Neonatal branchial plexus palsy- Up to date 2022.
2. Leslie Iffy, Pamela Pantatages. Erb’s palsy after delivery by Cesarean section. (A medico-legal key to a vexing problem). 2005 Dec;24(4):655-61
3. R Gonen, D Bader, M Ajami. Effects of a policy of elective cesarean delivery in cases of suspected fetal macrosomia on the incidence of brachial plexus injury and the rate of cesarean delivery. Am J Obstet Gynecol 2000 Nov;183(5):1296-300. doi: 10.1067/mob.2000.107382
4. R B Gherman , T M Goodwin, J G Ouzounian, D A Miller, R H Paul. Brachial plexus palsy associated with cesarean section: an in utero injury? 1997 Nov;177(5):1162-4. doi: 10.1016/s0002-9378(97)70034-6.
5. Guillermo Paradiso, Nora Grañana, Edgardo Maz . Prenatal brachial plexus paralysis. July 01, 1997; 49 (1). DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.49.1.261
6. Daniel T Alfonso. Causes of neonatal brachial plexus palsy 2011;69(1):11-6 DOI: pubmed.ncbi.nlm.nih. gov/21332434/
7. G Evans-Jones, S P J Kay, A M Weindling, G Cranny, A Ward, A Bradshaw, C Hernon. Congenital brachial palsy: incidence, causes, and outcome in the United Kingdom and Republic of Ireland. Volume 88, Issue 3 BMJ journal
8. Katherine Smith, Vaishali patel. Congenital brachial plexus palsy - Paediatrics and Child Health. Volume 26, Issue 4, April 2016, Pages 152-156
9. Deborah Cassidy, DO, Amy Tenaglia, MD, Hana Azizi, MD. Neonatal Brachial Plexus Injury. January 13, 2022
10. E M Graham, I Forouzan, M A Morgan. A retrospective analysis of Erb’s palsy cases and their relation to birth weight and trauma at delivery. Jan-Feb 1997;6(1):1-5. doi: 10.1002/(SICI)1520-6661(199701/02)6:1<1:AIDMFM1>3.0.CO; 2-T.
11. Lynda J-S Yang. Neonatal brachial plexus palsy--management and prognostic factors. PMID: 24863029 DOI: 10.1053/j.semperi.2014.04.009
12. Aurélien Courvoisier. Congenital Cervical Spinal Deformities. Volume 109, Issue 1, Supplement, February 2023, 103459. Doi.org/10.1016/j.otsr.2022.103459.
13. Ankith N V, M Avinash et al. Congenital Osseous Anomalies of the Cervical Spine: Occurrence, Morphological Characteristics, Embryological Basis and Clinical Significance: A Computed Tomography Based Study. Asian Spine Journal. 2019 Mar 14;13(4):535-543. doi: 10.31616/asj.2018.0260.
14. Seyyed Ahmad Mirhosseini, Seyyed Mohammad Mahdy Mirhosseini, Reza Bidaki , Ahmad Pourrashidi Boshrabadi. Sprengel deformity and Klippel-Feil syndrome leading to cervical myelopathy presentation in old age J Res Med Sci 2013 Jun;18(6):526–528
15. E. V. Petrova, O. E. Agranovich, M. V. Savina et al . Staged surgical treatment of brachioplexopathy in an adolescent with Klippel-Feil syndrome: a rare clinical case and literature review. Russian journal of spine surgery Vol 18, No 1 (2021). https://doi.org/10.14531/ss2021.1.6-13