Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 64
BƯỚC ĐẦU NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM HÌNH ẢNH CHUYỂN HOÁ18-FDG PET/CT NÃO Ở BỆNH NHI TỰ KỶ
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục đích: Mục tiêu của nghiên cứu là đánh giá đặc điểm hình ảnh F-18 FDG PET ở bệnh nhân nhi tự kỷ.
Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu bao gồm 15 bệnh nhân được chẩn đoán tự kỷ ở bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec
từ 01/2017 – 5/2017 và 5 bệnh nhân ung thư không có bệnh lý thần kinh chụp F-18 FDG PET/CT toàn thân được chọn vào nhóm
chứng. Tất cả 15 bệnh nhi được chụp F-18 FDG PET/CT não ở khoa Y học hạt nhân, Bệnh viện TƯQĐ 108.
Kết quả: Tuổi trung bình của bệnh nhân trong nghiên cứu là 7,1 ± 0,24. Trong số 15 bệnh nhân tự kỷ chụp PET/CT não, 13
bệnh nhân (86%) có giảm chuyển hóa của hai bán cầu não. Các vùng giảm chuyển hóa nhiều nhất là ở thùy đỉnh, thái dương và thùy viền. Điểm Z-score trung bình của bệnh nhân tử kỷ giảm so với nhóm chứng. Giảm chuyển hóa ở bệnh nhân tự kỷ có mối liên hệ với các triệu chứng lâm sàng.
Kết luận: giảm chuyển hóa 18-FDG ở bệnh nhân tự kỷ có thể có vai trò trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Tự kỷ, điều trị tế bào gốc, đặc điểm hình ảnh, đặc điểm chuyển hóa, PET/CT
Tài liệu tham khảo
2. CDC. Prevalence of Autism Spectrum Disorder Among Children Aged 8 Years - Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 11 Sites. 2014.
3. Association AP. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSMIV [Internet]. 4th ed. Washington (DC): American Psychiatric Association; 1994 [cited 2010 Mar 8]. 866 p. 4th ed ed.
4. TJ W. The pathogenesis of autism. Clin Med Pathol. 2011;1:99-103.
5. Tashiro Y, Oyabu A, Imura Y, Uchida A, Narita N, Narita M. Morphological abnormalities of embryonic cranial nerves after in utero exposure to valproic acid: implications for the pathogenesis of autism with multiple developmental anomalies. Int J Dev Neurosci. 2011;29(4):359-64.
6. Varrone A, Asenbaum S, Vander Borght T, Booij J, Nobili F, Nagren K, et al. EANM procedure guidelines for PET brain imaging using [18F]FDG, version 2. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009;36(12):2103-10.
7. Chivate RS, Thakrar PH, Narang J, Kumar S, Verma M, Patkar D. PET/CT in Autism, A Diagnostic tool. International Journal of Health Sciences and Research. 2016;6(4).
8. Rumsey JM, Duara R, Grady C, Rapoport JL, Margolin RA, Rapoport SI, et al. Brain metabolism in autism. Resting cerebral glucose utilization rates as measured with positron emission tomography. Archives of general psychiatry. 1985;42(5):448-55.
9. Dilber C, Caliskan M, Sonmezoglu K, Nisli S, Mukaddes NM, Tatli B, et al. Positron emission tomography findings in children with infantile spasms and autism. J Clin Neurosci. 2013;20(3):373-6.
10. Mitelman SA, Bralet MC, Mehmet Haznedar M, Hollander E, Shihabuddin L, Hazlett EA, et al. Positron emission
tomography assessment of cerebral glucose metabolic rates in autism spectrum disorder and schizophrenia. Brain imaging and behavior. 2017.
11. Dichter GS. Functional magnetic resonance imaging of autism spectrum disorders. Dialogues Clin Neurosci. 2012;14(3):319-51.
12. Gupta SK, Ratnam BV. Cerebral perfusion abnormalities in children with autism and mental retardation: a segmental quantitative SPECT study. Indian Pediatr. 2009;46(2):161-4.