Imaging characteristics of brain 18f-fdg pet/ct in alzheimer’s disease patients and in normal elderly persons

Du Duc Chien1, Pham Thang1, Mai Trong Khoa2,
1 Central Geriatric Hospital
2 Nuclear Medicine and Oncology Center - Hospital Bach Mai

Main Article Content

Abstract

SUMMARY


Purpose: Define 18F-FDG PET/CT cerebral imaging characteristics in Alzheimer’s Disease patients and in the normal elderly persons (Nls).
Objects and Methods: From 2014 to 2015, 26 Alzheimer’s disease patients and 20 normal elderly persons undergone brain 18F-FDG PET/CT scans.
Results: Mean age of Alzheimer’s disease patients is 66,3±8,2 years old and 64,2±8,1 in Nls. Homogenous 18F-FDG cerebral uptake in Nls. Most of cerebral regions in Alzheimer’s
disease patients suffering from a reduction of mean SUV. Rate of 18F-FDG hypometabolism in medial temporo-hippocampal area in
96.2% of cases on left side, meanwhile 92.3% of cases having a hypometabolism in right medial temporo-hippocampal area as well as in bilateral posterior cingulate gyrus, 76.9% in temporo-parietal area on right side and 86.5% on left side. Cerebral metabolism in occipital lobes principally reserved. Hypometabolism affecting bilateral frontal lobe in a half of cases. Brain glucose metabolism partially reserved at primary moto-sensory cortices, cerebellum,
as well as in anterior cingulate gyrus, especially reservation of glucose metabolism at basal ganglias in Alzheimer disease (96,2%). Rate of glucose hypometabolic Alzheimer like patterns in 92,3% of cases with 84,6% on both sides.
Conclusion: No focal cerebral cortical hypometabolism in Nls. Evident reduction in 18F-FDG uptake of cerebral cortices in Alzheimer’s disease patients in compared with Nls. Imaging characteristics of hypometabolism in 18F-FDG PET/CT brain scan in Alzheimer’s disease patients are regional anatomically and specifically with high rate in medial temporo-hippocampal, posterior temporal, temporo-parietal and posterior cingulate areas, well correspondent to wellknown glucose metabolic patterns in
Alzheimer’s disease.

Article Details

References

TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Nguyễn Duy Bắc (2010). Nghiên cứu đặc điểm hình thái tổn thương não trên bệnh nhân Alzheimer và động vật thực nghiệm”, Luận án tiến sỹ y học, Hà Nội
2. Foster NL, et al (1988), “Cerebral hypometabolism in progressive supranuclear palsy studied with positron
emission tomography”, Ann Neurol, 24(3), pp. 399-406
3. Foster NL, et al (2007), “FDG-PET improves accuracy in distinguishing frontotemporal dementia and Alzheimer’s
disease”, Brain, 130 (Pt 10), pp. 2616-2635
4. Mai Trong Khoa (2012), Atlas PET/CT một số bệnh ung thư ở người Việt Nam , Nhà xuất bản Y học, Hà Nội
5. Mata M, et al (1980), “Activity-dependent energy metabolism in rat posterior pituitary primarily reflects sodium pump activity”, J Neurochem, 34(1), pp. 213-215
6. Minoshima S, Frey KA, Foster NL, et al (1995) “ Preserved pontine glucose metabolism in Alzheimer’s disease: a reference region for functional brain analysis”, J Comput Assist Tomogr, 19, pp. 541–547
7. Minoshima S GB, Berent S, et al (1997), “Metabolic reduction in the posterior cingulate cortex in very early
Alzheimer’s disease”, Ann Neurol, 42pp. 85–94
8. Perry G. AJ, Kinosita J., et al (2006), “Alzheimer’s disease: A century of scientific and clinical reseach. “ IOS Press, pp. 29-447
9. Plassman B.L., Langa K.M., et al (2007), “Prevalence of Dementia in the United States: The Aging, Demographics
and Memory Study”, Neuroepidemiology, 29(1-2), pp. 125-132
10. Phạm Thắng và cộng sự (2010). Hợp tác nghiên cứu một số yếu tố nguy cơ của hội chứng sa sút trí tuệ ở người
cao tuổi và đề xuất biện pháp can thiệp dự phòng, Báo cáo nghiệm thu đề tài cấp nhà nước, Hà Nội
11. Phạm Thắng., Tạ Thành Văn., Dư Đức Chiến và cs: Bệnh Alzheimer và các thể sa sút trí tuệ khác. Nhà xuất bản Y học, Hà nội 2010:3-335
12. UNPD (2011). Già hóa dân số và người cao tuổi Việt Nam: Thực trạng, dự báo và một số khuyến nghị chính
sách, Hà Nội