Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 114
ĐÁNH GIÁ TƯƠNG QUAN GIỮA FERRITIN HUYẾT THANH VÀ TÌNH TRẠNG Ứ SẮT Ở GAN, LÁCH VÀ TIM TRÊN BỆNH NHÂN Β -THALASSEMIA THỂ NẶNG BẰNG KỸ THUẬT CỘNG HƯỞNG TỪ T2*
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
TÓM TẮT
Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá mối tương quan giữa nồng độ ferritin huyết thanh với tình trạng ứ đọng sắt ở gan, lách và tim ở các bệnh nhân β-Thalassemai thể nặng bằng kỹ thuật CHT-T2*.
Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thiết kế dạng mô tả, cắt ngang. Sử dụng kỹ thuật CHT-T2 đánh giá tương quan giữa nồng độ ferritin huyết thanh với tình trạng ứ đọng sắt ở gan, lách và tim trên 24 bệnh nhân β
-Thalassemia thể nặng nhập Bệnh viện Chợ Rẫy từ 10/2013 đến 1/2014.
Kết quả: Mối tương quan trung bình giữa nồng độ huyết thanh trong máu với tình trạng ứ đọng sắt trong gan, lách (r = 0,57 và 0,755), mối tương quan yếu với tình trạng ứ đọng sắt trong cơ tim (r = 0,303). Tình trạng ứ đọng sắt
trong gan và tim có mối tương quan yếu với nhau (r = 0,28).
Kết luận: CHT-T2* giúp đánh giá tốt tình trạng ứ sắt ở các bệnh nhân β-Thalassemia.
Cộng hưởng từ T2* (CHT-T2*) là một phương pháp không xâm lấn đánh giá chính xác tình trạng ứ đọng sắt ở các cơ quan.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Ferritin huyết thanh, CHT-T2*, β-Thalassemia thể nặng
Tài liệu tham khảo
1. Anderson LJ. Assessment of iron overload with T2* magnetic resonace imaging. Progress in cardiovascular Diseases, 2011, 54:287-294.
2. Anderson LJ et al. Cardiovascular T2* magnetic resonance for early diagnosis of myocardial iron overload. European Heart Journal, 2001, 22:2171- 2179.
3. Andrew T2*: an ROC study. The Internet Journal of Gastroenterology, 2009, 8 (2): 1528-1532.
4. Argyropoulou MI, Astrakas L. MRI evalution of tissue iron burden in patients with β - Thalassaemiamajor. Pediatric Radiology, 2007, 37:183-190.
5. Azarkeivan A et al. Relation between serum ferritin and liver and heart MRI T2* in β thalassaemia major patients. Eastern Mediterranean Health Journal, 2012, 19: 727-380.
6. Casey J. Brewer et al. Spleen R2 and R2* in iron-overload patients with sickle cell disease and thalassemia major. J Magn Reson Imaging, 2009, 29 (2): 357-364.
7. Cohen AR et al. Thalassemia. Hematology (American society of Hematology Education Program). Washington DC, American Society of Hematology, 2004: 14-34.
8. Hamed EA, El Melegy NT. Renal functions in pediatric patients with β - thalassemia major: relation to chelation therapy: original prospective study. Italian Journal of Pediatrics, 2010, 6:39.
9. Jane S Hankins, et al. R2* magnetic resonace imaging of the liver in patients with iron overload. Blood, 2009, 113 : 4853-4857.
10. Jonh-Paul Carpenter, et al. On T2* magnetic resonance and cardia ciron. Circulation, 2011, 1519- 1528.
11. Kirk P et al. International reproducibility of single breathhold T2* MR for cardiac and liver iron assessment among five thalassemia centers. Journal of Magnetic Resonace Imaging, 2010, 32:315-319.
12. Kirk P et al. Cardiac T2* magnetic resonance for the prediction of cardiac complications in thalassemia major. Circulation, 2009, 120:1961-1968.
13. Leung AW et al. Magnetic resonace imaging assessment of cardiac and liver iron load in transfusion depent patients. Pediatric blood and cancer, 2009, 53: 1054-1059.
14. Ping Hou et al. A practical approach for a wide range of liver iron quantitation using a magnetic resonace imaging technique. Radiology research and practice, 2012, 2012: 2073-2082.
15. St pierre TG et al. Noninvasive measurement and imaging of lievr iron concentrations using proton magnetic resonace. Blood, 2005, 105:855-861.
16. Tanner MA et al. Thalassemia International Ffederation Heart T2* Investigators. Multi-center validation of the transferability of the magnetic resonance T2* technique for the quantification of tissue iron. Haematologica, 2006, 91:1388-1391.
17. Wood JC. Diagnosis and magnagement of transfusion iron overload: the role of imaging. PMC, 2010, 82: 1132-1135.
18. Wood JC. Magnetic resonace imaging measurement of iron overload. Current Opinion Hematology, 2007, 14:183-190.
19. Worwood M et al. Bingding of serum ferritin to concavalin A: patients with homozygous β thalassaemia and transfusional iron overload. British Joural of Haematology, 1980, 46:409-416.
20. Yesilipek MA. Stem cell transplantation in hemoglobinopathies. Hemoglobin, 2007, 31: 251-256.